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山東耀智Lighthouse指定代理商,主營:塵埃粒子計數(shù)器,浮游菌采樣器等產(chǎn)品

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在潔凈室實現(xiàn)無紙化

2024-02-26 14:29:46 山東耀智信息科技有限公司 閱讀


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目前使用紙質(zhì)方法對潔凈室中的顆粒物進(jìn)行計數(shù)的過程會產(chǎn)生大量數(shù)據(jù),導(dǎo)致耗時的復(fù)印、簽名和歸檔。而人為失誤使問題更加復(fù)雜。Lighthouse ApexZ便攜式粒子計數(shù)器提供了多種無紙化選項與解決方案,提高了工作流程效率。

精確的工作流程在制藥環(huán)境中至關(guān)重要,ApexZ提供了這一點。預(yù)設(shè)、采樣計劃、流量從1CFM增加到100LPM以及網(wǎng)格視圖簡化了操作。預(yù)設(shè)將預(yù)定義的過程鏈接到位置,減少操作員錯誤。樣品計劃加強了SOP的遵守,并防止了常見的潔凈室組織錯誤。網(wǎng)格視圖提供實時測試狀態(tài)監(jiān)控。
總之,ApexZ輕松過渡到無紙化潔凈室,節(jié)省了時間,減少了錯誤,并提高了數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和合規(guī)性。告別文書工作,迎接更高效的潔凈室數(shù)據(jù)管理未來。

01

潔凈室無紙化意味著什么?

多年以來,從粒子計數(shù)器被開發(fā)出來并出現(xiàn)了它們的前身時,粒子計數(shù)器中的一個主要組件一直保留著,即使傳感器技術(shù)的尺寸從HeNe激光器縮小到今天的小得多的激光二極管,紙帶打印機(jī)也保留了下來。
在20世紀(jì)80年代,內(nèi)存非常小,因此隨著固態(tài)驅(qū)動器內(nèi)存的進(jìn)步,捕獲和記錄大數(shù)據(jù)塊并不是我們今天的奢侈品。在當(dāng)今以內(nèi)存為驅(qū)動和以內(nèi)存為燃料的世界中,1TB是很小的。數(shù)據(jù)必須記錄在粒子計數(shù)器內(nèi)部打印機(jī)生成的自動記錄帶上。現(xiàn)在,我們已經(jīng)能夠毫不費力地存儲和傳輸數(shù)據(jù),向與粒子計數(shù)器相關(guān)的無紙潔凈室的轉(zhuǎn)移已經(jīng)開始。因此,實現(xiàn)無紙化確實意味著勞動密集型紙帶打印以及數(shù)據(jù)管理和存儲的結(jié)束。Lighthouse ApexZ是輕松實現(xiàn)無紙化的絕佳解決方案。

02

當(dāng)前粒子計數(shù)器紙張方法的勞動密集程度如何?

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讓我們來看看一個典型的8小時無菌灌裝運行例子,其中包括65個采樣位置,用于使用粒子計數(shù)器進(jìn)行不可行的采樣。每分鐘有65個樣本(基于粒子計數(shù)器的連續(xù)監(jiān)測更新率),相當(dāng)于一天內(nèi)約31200個數(shù)據(jù)記錄。如果無菌灌裝是每周7天,那么在一周內(nèi)收集218400個顆粒計數(shù)的數(shù)據(jù)記錄。這是一周內(nèi)需要管理的大量數(shù)據(jù),僅針對一條灌裝線和配套也必須監(jiān)控的潔凈室。每天打印的數(shù)量很容易接近670。

要管理的紙質(zhì)記錄相當(dāng)多。每天的每一條紙帶記錄都需要從粒子計數(shù)器中取出,并在紙帶位于熱敏紙上時進(jìn)行復(fù)印,熱敏紙會隨著時間的推移而褪色,因此每一條記錄都需要進(jìn)行復(fù)印,然后簽字并歸檔到安全的位置。假設(shè)這項活動每條記錄需要5分鐘,那么在一天的時間里,管理紙質(zhì)記錄所需的時間相當(dāng)于管理一天記錄的大約一周的勞動。這可能只是管理數(shù)據(jù)所需的幾個全職職位。我們甚至沒有談到手動處理大量數(shù)據(jù)所涉及的風(fēng)險水平和人為錯誤因素。

03

有沒有更簡單的方法來管理和是否組織所有這些數(shù)據(jù)?

ApexZ是為無紙化數(shù)據(jù)管理而構(gòu)建的,有多條通往無紙化管理系統(tǒng)的路徑以及增強的工作流功能。如果我們觀察一個典型的制藥工作流程場景,我們會發(fā)現(xiàn),如果工作流程管理不正確且不按順序,可能會出現(xiàn)流程問題。
每次顆粒計數(shù)測試必須:
■ 遵循規(guī)定的測試方案SOP
■ 按順序逐個測試
■ 根據(jù)A-B-C-D房間要求不同配置
■ 打印一個數(shù)據(jù)至少有5個數(shù)據(jù)標(biāo)簽
■ 必須記錄通過/不通過標(biāo)準(zhǔn)偏差的評估,以了解理由并再次取樣

04

ApexZ如何組織和管理工作流程?

在潔凈室中采集APC樣本時常見的潔凈室錯誤:

■ APC儀器內(nèi)未標(biāo)記測試位置

■ APC儀器中沒有預(yù)定義/驗證的采樣協(xié)議

■ APC儀器提供的數(shù)據(jù)多于采樣程序所需的數(shù)據(jù)

■ 必須在每個位置配置APC儀器以運行采樣

■ 報警/警報限值為手動的

■ APC儀器有固定的計量單位,但潔凈室根據(jù)客戶需求使用SI和英制單位

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05

Apex Z在潔凈室工作時的部分相關(guān)設(shè)計

ApexZ有預(yù)設(shè)、采樣計劃和啟用潔凈室采樣的網(wǎng)格視圖,工作流程易于設(shè)置和配置。

預(yù)設(shè):

預(yù)設(shè)=預(yù)定義的APC采樣程序。
預(yù)設(shè)可以指定給潔凈室中的任何位置,該預(yù)設(shè)可以鎖定并鏈接到該位置。因此,操作員在ApexZ中鎖定了一組預(yù)定義的程序,并嵌入了正確的SOP測試。這緩解了操作員在錯誤的房間或位置使用錯誤SOP測試時的任何錯誤。
預(yù)設(shè)可以很容易地重新分配到任何位置,因此不再需要按位置或房間重新配置。警報和行動警報設(shè)置可以根據(jù)內(nèi)部SOP輕松啟用,并且這些設(shè)置被鎖定在每個位置。

Apex Z預(yù)設(shè)的工作流程消除并減少APC采樣期間發(fā)生的常見錯誤在潔凈室中,通過使用戶經(jīng)過驗證的測試–專門針對每個測試進(jìn)行配置潔凈室位置操作員錯誤為消除。

Apex Z預(yù)設(shè)的工作流程消除并減少了在潔凈室APC采樣期間發(fā)生的常見錯誤,使用戶能夠進(jìn)行經(jīng)過驗證的測試——專門針對潔凈室中的每個位置進(jìn)行配置——從而消除了操作員錯誤。

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預(yù)設(shè)工作流的價值主張

在潔凈室中采集APC樣本時常見的潔凈室錯誤:

■ APC儀器內(nèi)未標(biāo)記的測試位置

■ APC儀器中沒有預(yù)定義/驗證的采樣協(xié)議

■ APC儀器提供的數(shù)據(jù)多于采樣程序所需的數(shù)據(jù)(預(yù)設(shè))

■ 必須在每個位置配置APC儀器以運行采樣

■ 報警/警報限值為手動

 APC儀器有固定的測量單位,但潔凈室根據(jù)客戶需要使用SI和英制單位

這些常見的潔凈室錯誤通過PRESETS消除

“經(jīng)驗證的預(yù)設(shè)可以由經(jīng)理分配,ApexZ可以交給操作員以執(zhí)行潔凈室測試,而不從一個位置到另一個位置收集無效數(shù)據(jù)。

采樣計劃

采樣計劃=組織整個潔凈室工作流程
有了采樣計劃,每個操作員在每個儀器中都有一個鎖定/安全的測試計劃,以滿足每個潔凈室的要求。使用ApexZ采樣計劃,可以消除操作員采樣錯誤,因為每個操作員都有一個預(yù)定義的采樣計劃,所有采樣配置都鎖定在每個位置。

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常見的潔凈室組織/工作流程錯誤:

■ 3名技術(shù)人員在潔凈室進(jìn)行所有測試,但遺漏了4個位置
■ 技術(shù)人員錯過測試位置
■ 技術(shù)人員測試位置與SOP不符
■ 報警條件需要重新測試,且未遵守SOP
■ 操作員在A級和B級房間之間移動,房間之間應(yīng)用了不正確的SOP。

有了采樣計劃,每個操作員在每個儀器中都有一個鎖定/安全的測試計劃,以滿足每個潔凈室的要求。使用ApexZ采樣計劃,可以消除操作員采樣錯誤,因為每個操作員都有一個預(yù)定義的采樣計劃,所有采樣配置都鎖定在每個位置。

網(wǎng)格視圖

網(wǎng)格視圖=啟用測試狀態(tài)

使用ApexZ上的網(wǎng)格視圖功能,操作員可以輕松查看當(dāng)前采樣狀態(tài)。位置采用方框格式,其中包含位置的詳細(xì)信息,包括在該位置采集的樣本數(shù)量。綠色方框表示采樣在此位置完成,并已通過測試標(biāo)準(zhǔn)

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■ 黃色邊界=當(dāng)前位置

■ 綠色背景=采樣,已完成沒有超過任何警告或警報
■ 藍(lán)色背景=當(dāng)前采樣
■ 灰色背景=樣的位置尚未確定
■ 紅色背景=采樣已完成,但超過了警報閾值顆粒計數(shù),或者儀器在激光、流量或校準(zhǔn)到期日出現(xiàn)故障。
“直觀的采樣工作流程,只需快速瀏覽屏幕即可隨時了解采樣狀態(tài)。