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山東耀智Lighthouse指定代理商，主營：塵埃粒子計數(shù)器，浮游菌采樣器等產品

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根據(jù)ICH-Q9風險評估確定灌裝線上顆粒物采樣的最佳位置

2024-08-07 16:00:35 山東耀智信息科技有限公司 閱讀

在灌裝機上，確定了無菌產品潛在污染的最高風險區(qū)域。通常，主題專家會走鋼絲，看看風險潛力最高的地方。讓我們走過灌裝線，確定可能發(fā)生風險的位置，這些風險可能會對產品質量和安全的完整性產生嚴重影響。

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在上圖中，黃色箭頭表示玻璃安瓿的運動方向。在區(qū)域1中，滅菌的“開放式”玻璃安瓿從加熱滅菌爐移動到圓形轉盤上，然后機械地移動到灌裝線槽中。在區(qū)域2中，打開的安瓿從預充針頭下方穿過，這些預充針與安瓿對齊，將無菌產品填充到安瓿中。然后，安瓿前進到區(qū)域3。在該區(qū)域，安瓿將沿著流向3號位置，在那里被運送到凍干機進行冷凍干燥，或者安瓿將被運送到4號區(qū)域進行加蓋，然后運送到5號區(qū)域，在那里加蓋的安瓿在裝運前被運送到受控的存儲區(qū)域。

根據(jù)風險評估，確定灌裝機中風險最大的區(qū)域是這5個區(qū)域。藥瓶從滅菌爐中出來，直到封蓋區(qū)域（4）都有風險，即使安瓿被封蓋，GMP甚至認為5也有風險。下一個任務是確定空氣采樣器和顆粒物計數(shù)器的最佳位置。
應使用2023年11月發(fā)布的ISO/TR 14644-21來建立顆粒計數(shù)器的取樣系統(tǒng)。取樣管中≥3μm顆粒的損失是一個已知問題，本ISO技術報告有助于解決這些問題，并根據(jù)取樣管長度和減少任何彎曲提出建議。這有助于提高數(shù)據(jù)的整體質量和數(shù)據(jù)完整性。在上圖中，藍點顯示了為顆粒計數(shù)器樣品探頭選擇的位置，這些探頭是等速探頭，面向灌裝機上方HEPA過濾器的氣流方向。紅點表示空氣采樣頭沿灌裝機的位置。
選擇合適的監(jiān)控設備
在實施監(jiān)測系統(tǒng)時，了解采樣設備技術和細微差別至關重要。在藥品灌裝機的例子中，我們看到灌裝機上部署了兩種類型的顆粒檢測技術。
在線粒子計數(shù)器
這些小型設備是為連續(xù)監(jiān)測而開發(fā)的。當我們說在藥品制造領域進行連續(xù)監(jiān)測時，這些設備僅在灌裝操作運行時使用，這將包括操作前后15-20分鐘的運行以及無菌過程中的運行，無論持續(xù)多長時間。顆粒計數(shù)器的數(shù)據(jù)是關鍵的GMP數(shù)據(jù)，用于在這些操作過程中對灌裝操作和周圍環(huán)境的完整性做出關鍵決策。
選擇遠程顆粒計數(shù)器是因為其占地面積小，并且需要使樣品等速探頭（ISP）盡可能靠近臨界點，以便獲得有意義和準確的數(shù)據(jù)。這些顆粒計數(shù)器使用外部真空源，多個單元連接到真空泵，真空泵安裝在潔凈室外的設施區(qū)域。這些顆粒計數(shù)器連接到實時監(jiān)測軟件系統(tǒng)，該系統(tǒng)在操作過程中連續(xù)記錄1分鐘的樣本，并使用報警系統(tǒng)，如本地視聽信標、電子郵件和短信，在灌裝機沿線的ISO 5環(huán)境趨于警報或行動事件時通知管理人員和操作員。通常，它們根據(jù)ISO 14644-1:2015監(jiān)測0.5和5.0粒徑。
浮游菌采樣器
這些浮游菌采樣器還連接到遠程真空系統(tǒng)，在采樣頭和真空系統(tǒng)之間有一個接口，連接到由操作員遠程或本地控制的電磁閥邏輯。灌裝機的操作員可以將培養(yǎng)基TSA瓊脂裝入樣品頭內，將樣品頭的頂蓋放置到位并啟動樣品。循環(huán)完成后，監(jiān)控系統(tǒng)將自動結束采樣，并通知操作員取出介質板并更換新的。建議使用低流速，以盡量減少無菌操作期間的操作員順序。

結論

ICH-Q9質量風險管理指南，專為在藥品無菌灌裝機上實施可行和不可行的取樣位置而量身定制。該過程始于通過組建一個多學科團隊并確定范圍來啟動風險評估。它通過收集信息和識別潛在危害進行風險識別，然后進行風險分析，以確定這些風險的可能性和影響。評估階段有助于決定哪些風險需要緩解。

然后選擇并實施風險控制措施，重點是通過工程控制、程序變更和加強監(jiān)控來最大限度地降低高優(yōu)先級風險。審查這些措施的有效性，以確保它們充分降低或消除風險。風險評估結果和所采取行動的溝通和記錄對于透明度和合規(guī)性至關重要。該過程以持續(xù)的審查和改進階段結束，確保風險管理過程保持有效，并與潔凈室環(huán)境、流程或法規(guī)的任何變化保持同步

然后選擇并實施風險控制措施，重點是通過工程控制、程序變更和加強監(jiān)控來最大限度地降低高優(yōu)先級風險。審查這些措施的有效性，以確保它們充分降低或消除風險。風險評估結果和所采取行動的溝通和記錄對于透明度和合規(guī)性至關重要。該過程以持續(xù)的審查和改進階段結束，確保風險管理過程保持有效，并與潔凈室環(huán)境、流程或法規(guī)的任何變化保持同步

總之，遵循ICH-Q9質量風險管理模型為識別、分析、控制和監(jiān)測與藥品無菌灌裝機操作相關的風險提供了一個穩(wěn)健的框架。這確保了生產安全有效的藥品，同時遵守監(jiān)管標準和最佳實踐。持續(xù)改進和適應新信息或運營環(huán)境的變化對于保持風險管理過程的完整性至關重要